Sarkome óseos, Sarkom OSEO sintomas.

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información Al público

Ein continuación le presentamos información actualizada sobre los distintos tipos de cáncer y las diferentes formas de tratamiento médico del mismo. Para acceder einer estos contenidos, debe leer lo que sigue ein continuación y hacer klicken en "Estoy de Acuerdo" al inicio de este texto.

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La información que contienen las siguientes páginas es de Autoácter allgemeine y la finalidad con la que se ha elaborado es para que usted tenga Bürgermeister conocimiento sobre el cáncer y sus tratamiento. Por tanto, no se debe aplicar exactamente ein ningún caso clínico concreto. En última instancia, el tratamiento de cada caso Einzel lo debe decidir con su ONCólogo méDico, quien tras estudiar pormenorizadamente Todas las Exploraciones que se le Hayan realizado, y considerar todos los factores clínicos y patológicos que concurran en su caso, le ayudará ein elegir la OPCIón más adecuada para usted. Debe entendre que esta información keine pretende sustituir a la que reciba directamente de su especialista.

Los contenidos informativos que se exponen Sohn orientativos, y no o prueba pueden servir como Grundrechts en ningún juicio.

Deben Säbel que puede encontrar datos especíFICoS sobre expectativas de supervivencia basados ​​en la Estadística de muchos pacientes.

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proceso diagnóStico ante un posible Sarkom óseo

El diagnóStico de un Tumor óseo es un proceso que conlleva tres etapas, como con cualquier otro Tumor del Cuerpo Humano: conocer qué tipo de Tumor es, cuál es su fase de Desarrollo (su extensión) y cómo el funcionamiento del Cuerpo de la persona, para averiguar si podrá ser sometido a las diferentes terapias disponibles.

1.- DiagnóStico de la enfermedad

Verlustíntomas más frecuentes de los Sarkome óseos Sohn dolor y / o Aparición de un bulto en una localización óMeer. Habitualmente los síntomas se han venido desarrollando Durante varios meses, con Variaciones a lo largo del tiempo. Es frecuente que exista un antecedente de traumatismo o sobrecarga ósteo muskuläre, aunque ohne como causa, sino como precipitante de los síntomas. En los casos en los que el Tumor es un Osteosarkom y está localizado, es rara la presencia de fiebre, cansancio o adelgazamiento. Estos síntomas Sohn más frecuentes en pacientes con Sarkom de Ewing. La exploración física puede detectar un bulto y ayudar ein anticipar qué estructuras anatóMikas pueden estar afectadas localmente por el Tumor (por ejemplo, nervios, músculos, vasos sanguíneos). También puede servir para descubrir la existencia de ganglios linfáTicos afectados (hallazgo infrecuente) o de signos indirectos que puedan deberse a la existencia de metáStase ein distancia, esto es, a la diseminación a otros órganos kein vecinos.

Los resultados de las analíticas suelen ser normales, excepto los valores de unas Proteínas denominadas fosfatasa alcalina y lactato deshidrogenasa (LDH). estas Proteínas pueden estar elevadas en un 40 y 30% de los pacientes con Osteosarkom, respectivamente. No tienen por qué correlacionarse con la extensión de la enfermedad, Salvo cuando los valores de la LDH están muy elevados. Sin embargo, la Anämie (disminución de los glóBulos rojos) y la elevación de los niveles de LDH tienen un Tapferkeit pronóStico negativo claro en pacientes con Sarkom de Ewing, lo cual quiere decir que se asocian a una peor evolución.

con técnicas de radiologíein convencional se describen patrones que se asocian con Bürgermeister o menor frecuencia ein tipos Concretos de Sarkom óseo. Los osteosarcomas Tienen predilección por la zona metafisaria de los huesos largos (ver apartado “El hueso. Por orden de frecuencia estas zonas Sohn: la porción minderwertig del fémur, la porción superior de la Tibia, la porción superior del húMero, la parte Medien o superior del fémur etc. El Sarkom de Ewing afecta más frecuentemente los huesos largos de las extremidades (en su porción Zentral –diáfisis- o en las metáFisis) (ver un ejemplo en la figura 1) o los de la Becken.

Figura 1. radiologíein convencional en tumores óSEOs: Sarkom de Ewing en diáFisis femoralis.

La radiología no siempre permite el diagnóStico diferencial entre los distintos Sarkome óSEOs, o con otros tumores de los huesos (linfoma, mieloma) trafáStase óMeere de tumores de otra localización, tumores benignos (osteoma osteoide, Osteochondrom, condroblastoma…) O enfermedades keine tumorales (Osteomyelitis, Granulom eosinofílico, quiste óseo Aneurysmaático).

El diagnóStico definitivo de la enfermedad requiere la obtención de una biopsia de tejido tumorale. La planificación de la biopsia es esencial para un buen resultado Terapéutico. La biopsia puede ser abierta o cerrada. La biopsia abierta se realiza ein través de la disección de la piel y planos musculares. La biopsia cerrada implica la introducción de una aguja gruesa en una zona representativa del Tumor. Para este fin pueden usarse técnicas RadiolóGicas, habitualmente la TAC, para guiar la trayectoria de dicha aguja o tróAuto.

Con cualquiera de las técnicas de biopsia han de observarse unos principios básicos para que el tratamiento posterior alcance resultados óptimos. Estos principios tratan de minimizar el riesgo de diseminación de células tumorales durante la obtención de la muestra de Tumor. Por ello, el diseño de la estrategia de la biopsia debe involucrar einem los médicos responsables del tratamiento lokoregionale (los cirujanos y los ONCóLogos radioterapeutas). Como consecuencia de ello, es altamente recomendable que el paciente reciba atención precoz en aquellos centros en los que se encuentren estos especialistas y que exista experiencia acumulada en el tratamiento multidisziplinäre de estas enfermedades, incluso antes de establecer el DIAGNóStico definitivo.

2.- DiagnóStico de la extensión de la enfermedad

En el momento del diagnóStico, el 10-20% de los pacientes con Osteosarkom y el 20% de los pacientes con Sarkom de Ewing Tienen enfermedad diseminada. Esto quiere decir que el Tumor ha afectado órganos distantes del lugar donde se habíein originado. El Estudio de la extensión de la enfermedad comienza con la historia clínica, con la recogida de los síntomas del paciente. La existencia de síntomas Generales (fiebre, cansancio, adelgazamiento) es infrecuente con enfermedades localizadas.

Letzteécnicas RadiolóGicas Sohn esenciales para conocer la extensión lokalen o eine distancia de la enfermedad y por lo tanto, para diseñar el mejor tratamiento posible. La Resonancia Nuclear magnética es la prueba más eficiente para valorar la afectación lokalen del hueso, compartimentos musculares, vasos sanguíneos y nervios (ver un ejemplo en la Figura 2). Debe hacerse de toda la longitud del hueso, Dado que en ocasiones aparecen nidos tumorales próximos, pero independientes del Tumor Haupt, y a veces “saltando” la articulación vecina (“überspringen Metastasen”, Del inglés “zu überspringen”, Saltar).

Figura 2. La RMN en el Estudio de la afectación locorregional de Sarkome óSEOs: Sarkom de Ewing en diáFisis femoralis.

La gammagrafíein óMeer es una técnica muy sensible para conocer la afectación de otras partes del esqueleto, especialmente en el Sarkom de Ewing. Keine obstante puede dar resultados “falsos positivos”, Es decir, captaciones en huesos que no se deben ein enfermedad Tumor-, sino ein traumatismos previos. Esto es alsí porque la gammagrafíein detecta zonas donde existe una actividad exagerada de formación de hueso. Y sucede que el hueso se forma como respuesta a una agresión, bien por traumatismo, bien por la invasión de un Tumor, con el objetivo de reparar esa herida.

Dada la afinidad de estos Sarkome por los pulmones, es imprescindible realizar un estudio de los mismos para descartar erfülltáStase, puesto que el tratamiento es diferente en el caso de haberlas. La prueba de elección para estudiar la presencia de afectación PULMONAR es la tomografíeine axiale por computadora (TAC), también llamada comúnmente escáner (“Scanner”, Del inglés “Scannen”, Rastrear).

En el caso del Sarkom de Ewing, el Estudio de extensión se debe completar con la realización de un estudio de la médula óMeer, Dado que es un tejido por el que tiene predilección a la hora de diseminarse. La prueba de elección es la biopsia de médula óMeer, que se habitualmente obtiene de los hueso de la parte superior de ambas regiones glúTees (la Cresta ilíaca). El PET-TAC o la resonancia magnética de difusión Sohn alternativas ohne invasivas en estudio. La gammagrafíein óMeer no es lo suficientemente sinnvoll para evaluar la afectación de la médula óMeer.

3.- DiagnóStico de la capacidad funcional del paciente para recibir tratamientos antineoplásicos

La elección de un tratamiento especíFICO para un paciente concreto debe siempre tener en cuenta la presencia su estado allgemeine y la presencia de enfermedades concomitantes: la patologíein osteoarticular en zonas vecinas al Tumor puede condicionar la viabilidad de algunas técnicas quirúrgicas; la disminución de la función cardiaca limita el uso de algunos agentes quimioteráPicos (P. E. antraciclinas) y la alteración de las funciones hepática o Nieren puede alterar la eliminación de otros fármacos antineoplásicos, como también lo pueden hacer algunos otros medicamentos que el paciente Wälzer.

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